MS和NMO正式被国家定义为罕见病

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发表于 2018-5-22 14:19:42 | 显示全部楼层 |阅读模式

来自: 中国湖北襄阳

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最新消息

国家版罕见病名录共121种,终于落定啦!国家卫生健康委员会、科学技术部、工业和信息化部、国家药品监督管理局、国家中医药管理局等5部门联合发布。
多发性硬化症(MS)和视神经脊髓炎(NMO)终于被定义了,
希望下一步国家的医保政策可以跟进,
大家就要看到曙光了。




通知

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生计生委、科技厅(委、局)、工业和信息化主管部门、食品药物监督管理局、中医药管理局:


为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,加强我国罕见病管理,提高罕见病诊疗水平,维护罕见病患者健康权益,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》。现印发你们,供各部门在工作中参考使用。
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回答|共 8 个

花木兰

发表于 2018-5-22 14:55:52 | 显示全部楼层

来自: 中国黑龙江哈尔滨
愿国家有好的政策,病友有希望啦。
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柏言

发表于 2018-5-22 18:04:18 | 显示全部楼层

来自: 中国河北石家庄
越来越好
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孤家寡人

发表于 2018-5-22 23:31:33 | 显示全部楼层

来自: 中国江西南昌
我是根本看不起,能维持下来都不容易。
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萱宝

发表于 2018-5-23 11:12:23 | 显示全部楼层

来自: 中国内蒙古
归到大病里,是不是住院能报销的就多了?
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anti-ms

发表于 2018-5-24 21:36:07 | 显示全部楼层

来自: 中国
没看到医保的信息。
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wllw52

发表于 2018-5-26 02:58:11 | 显示全部楼层

来自: 中国湖北荆州
这个有什么用呢
守护家人
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开心快乐鸭

发表于 2018-6-18 06:28:23 | 显示全部楼层

来自: 中国四川
希望能把我们早日纳入医保
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小高同志

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