爱过知情浓
发表于 2018-10-4 10:25:02
不是万不得已不要去做免疫重置,风险太大
潇潇
发表于 2018-10-4 15:26:26
我也是产后,刚刚九个月,刚确诊,崩溃的大哭。这几天好些了,接受现状,慢慢吃药。看你也是个美女,听说这病门廊高,不是美女不收。
瑶瑶
发表于 2018-10-4 17:30:04
潇潇 发表于 2018-10-4 15:26 static/image/common/back.gif
我也是产后,刚刚九个月,刚确诊,崩溃的大哭。这几天好些了,接受现状,慢慢吃药。看你也是个美女,听说这 ...
哎……那你现在在冲激素吗?症状是啥
小可
发表于 2018-10-4 17:41:53
Spirit 发表于 2018-10-3 17:08 static/image/common/back.gif
你是视神经还是多发,出院后怎么保养啊
我是多发,岀院后要按医嘱吃药,然后就是要适当运动
逝水
发表于 2018-10-4 18:27:19
漫达 发表于 2018-10-3 10:29 static/image/common/back.gif
呵呵,太夸张了吧?
造血干细胞移植术还是有死亡的风险的,而且作者也只是建议该疗法适用于复发频繁的多 ...
是啊,人活一世就几十年,几十年不复发不就治愈了吗!
逝水
发表于 2018-10-4 18:30:46
让老公多挣钱吧,有钱和正常人一样,不舒服了就看医生,能控制的,就怕没钱。
瑶瑶
发表于 2018-10-4 20:34:34
让它随风 发表于 2018-10-4 18:30 static/image/common/back.gif
让老公多挣钱吧,有钱和正常人一样,不舒服了就看医生,能控制的,就怕没钱。
...
嗯嗯……哎……
花开的声音
发表于 2018-10-5 12:31:48
没事的,不要想那些遥不可及的加拿大。。。没用…过好眼前,你有爱你的老公,自己看开,有症状就去医院。太多未婚就病了的,甚至有4-5岁的小朋友,他们的人生才刚起步,比起那些可怜的病友,你幸运太多了。正常生活,但不要那么拼,注意别感冒、劳累、生气,3-5年不复发很容易做到的。你要是一直想不开,纠结为什么得病的就是你,一年复发3-5次也是很有可能,有这样的病友。群里有得病20年还上班的,我也是得病15年,正常生活,带孩子,我32周岁。
潇潇
发表于 2018-10-5 13:57:49
Spirit 发表于 2018-10-4 17:30 static/image/common/back.gif
哎……那你现在在冲激素吗?症状是啥
冲完了,现在口服。就只是左眼转动疼。
瑶瑶
发表于 2018-10-5 14:05:57
花开的声音 发表于 2018-10-5 12:31 static/image/common/back.gif
没事的,不要想那些遥不可及的加拿大。。。没用…过好眼前,你有爱你的老公,自己看开,有症状就去医院。太 ...
太多未知,哎……什么都不懂,要跟大家一起学习