丞儿妈 发表于 2018-12-7 10:24:36

友人们,各位每次发病都是什么症状呀

我得MS从第一次发病到现在11年了,一直以来都是只知道自己是多发性硬化症患者,但一直没搞清楚这个病的概念,就这么浑浑噩噩的过了十一年。没打过激素,没吃过免疫制剂的药物。每次不舒服就打营养脑神经的针,一两个星期就自愈了。我每次不舒服就是右侧头,脸,手麻木。但不影响生活,都是自己开车去诊所打针!这种情况一般一年会在冬季或是春季出现一次,打几天针后就不管了。直到十月份出现了双手瘪涨一个多月时好时坏的到唐都医院来看,这次才从教授那了解认知了MS。准备吃特立了,我真是心得有多大呀十一年了对自己的病竟如此的无知!不知道病友们复发都是什么症状呀……

开心 发表于 2018-12-7 10:36:51

你是陕西省的吗?你是不是误诊了。没复发不是这病的表现啊?

丞儿妈 发表于 2018-12-7 10:57:58

开心 发表于 2018-12-7 10:36 static/image/common/back.gif
你是陕西省的吗?你是不是误诊了。没复发不是这病的表现啊?

确诊的,我从发病到现在每年都会复查检查核磁共振让医生看病灶情况,有没有增加!

丞儿妈 发表于 2018-12-7 10:58:59

开心 发表于 2018-12-7 10:36 static/image/common/back.gif
你是陕西省的吗?你是不是误诊了。没复发不是这病的表现啊?

是西安的

Sylar 发表于 2018-12-7 11:19:33

没有力气,主要是没有平衡走不稳!

岁月真好 发表于 2018-12-7 12:58:23

丞儿妈 发表于 2018-12-7 10:57 static/image/common/back.gif
确诊的,我从发病到现在每年都会复查检查核磁共振让医生看病灶情况,有没有增加!
...

每年检查核磁,说明你心还不够大哦

Stary 发表于 2018-12-7 13:23:46

每个人每次复发不一样

Stary 发表于 2018-12-7 13:24:51

你可以看一下知识板块就懂了

五色石南叶 发表于 2018-12-7 13:34:37

双手瘪涨应该也不太影响日常生活吧 这次没有复查MRI吗?有人复视不冲激素2个月后也就自己完全恢复了 个体差异很大

那个谁 发表于 2018-12-7 18:59:45

我也是生病十多年后才确诊的,中间也没接受过任何对症的治疗复发的症状都是靠自愈的,直到最后症状越来越重影响到生活了才去了山东齐鲁医院确诊为MS,脊椎和头颅都有病灶。不是因为我心大 而是30岁到40岁那十年生活中该做的事情太多,根本没有精力顾及自己的身体。
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