我们应该团结起来，起码要将这种病纳入医保。
让多发性硬化的药物增多品种。中国不是所有人，都是富人。这种病住院很多药物都不报销。而且不算慢性病。有一种药很好用，能控制90%多复发。美罗华！在中国，应该是很贵很贵。但是在印度，有代购的。价格应该是在五千左右。我们既然有这个组织，就要争取自己的权利。减轻家人的负担。没有人管我们。我们要发出自己的声音。
请问美罗华五千左右能用一个疗程吗？是口服还注射的？
您说的极是，我们的组织要呼吁，大家要齐心，争取我们的福利
雁南飞 发表于 2016-10-6 09:08 static/image/common/back.gif
您说的极是，我们的组织要呼吁，大家要齐心，争取我们的福利
咱们得有个组织啊！没有人组织组织吧！
雁南飞 发表于 2016-10-6 09:06 static/image/common/back.gif
请问美罗华五千左右能用一个疗程吗？是口服还注射的？
一个疗程注射的。
雁南飞 发表于 2016-10-6 09:06 static/image/common/back.gif
请问美罗华五千左右能用一个疗程吗？是口服还注射的？
我是通过，陆勇，就是那个慢性粒细胞白血病的那个去年了解的。他不是为病友从印度代购吗？价格只是，咱们国家的1/10。然后我发现印度，有一种药就是美罗华。但是治疗淋巴癌的。原产的跟咱们国家一样的价格都很便宜。咱们国家进口药都很贵，比香港，和印度都贵。印度是进口药，卖得全世界最便宜的。而且没有假药。印度还有一种是仿制药，疗效也很好。甚至比中国的，原产药都好。因为印度没有假药，而且很多药都通过fbi认证的。就有这个美罗华。
雁南飞 发表于 2016-10-6 09:06 static/image/common/back.gif
请问美罗华五千左右能用一个疗程吗？是口服还注射的？
你看咱们这个，多发性硬化是这个群里面，有一个美国的一个患者，嗯，他是在美国发病的，也是个中国人。他去美国美国医生推荐她用，美罗华半年一注射。美国用美罗华治疗ms和m n o。已经十几年了。
雁南飞 发表于 2016-10-6 09:06 static/image/common/back.gif
请问美罗华五千左右能用一个疗程吗？是口服还注射的？
美国医生说，可以抑制复发率90%以上。在美国这个病，很多名人都得，他们都二十几年了，还是跟好人一样。
雁南飞 发表于 2016-10-6 09:06 static/image/common/back.gif
请问美罗华五千左右能用一个疗程吗？是口服还注射的？
我们也要一直复发，我们不要残疾，我们要像正常人一样生活。
小茜 发表于 2016-10-6 09:18 static/image/common/back.gif
我们也要一直复发，我们不要残疾，我们要像正常人一样生活。
中国治疗多发性硬化的药物已经落后美国几十年了，至少二十年。
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