樱桃 发表于 2017-3-20 12:56:40

大家能不能分享一下自己的经验

有好的经验,大家怎么用药的,能分享一下吗?刚刚确诊,不知道未来……父母孩子老公……放不下太多!

暮鲥 发表于 2017-3-21 13:42:26

你的情绪到底来自对什么的恐惧,只能你自己询问你自己的内心。
理清你的情绪来源。
属于疾病的,只能自己解决。
关于家属的,你要清晰的和家属表达沟通。

患者一样可以成为家属的主心骨,全家的精神领袖,而不是只能做个无力的患者。

暮鲥 发表于 2017-3-21 13:38:07

首先,我是一位nmo患者的家属。
所以我能理解作为家属的焦虑。

面对病魔时,患者和家属真的是相互影响的。
家属越有担当,患者越勇敢;
患者越勇敢,家属也更能承担。

同时,我自己也是某些慢性疾病的老患者。
所以我也能理解突然罹患罕见病的恐惧,其中更饱含了对未知的未来的恐惧。

但自己和自身疾病的相处,其实终究只能完全靠自己想通并真的接受现实,才能达成平衡。

如果你的恐惧更多的来着你对自己和丈夫未来情感的不确定。
那我作为家属只能说,我宁愿陪在一个虽然会随时面临复发,虽然被疾病摧残,但自身能坦然面对的勇敢伴侣身边。

疾病是天灾,除了接受别无选择。
但沉溺自身的病痛不能自拔的伴侣就不是天灾,也并非不可改变了。

醉红颜 发表于 2017-3-20 14:02:28

不要太悲观,要有好的心态,会慢慢恢复的

花开的声音 发表于 2017-3-20 14:49:09

没什么,我都好多年了,也是有孩子父母和老公

花开的声音 发表于 2017-3-20 14:49:27

用药听医生的就行

天心 发表于 2017-3-20 16:15:10

好的心态是最好的治疗方法。别让疾病吓死自己。这里,是你的加油站,别怕,我们在一起!

樱桃 发表于 2017-3-21 12:24:59

天心 发表于 2017-3-20 16:15 static/image/common/back.gif
好的心态是最好的治疗方法。别让疾病吓死自己。这里,是你的加油站,别怕,我们在一起!
...

你们的老公怎么看待这个问题的?你们难过的时候怎么过?

樱桃 发表于 2017-3-21 12:30:53

花开的声音 发表于 2017-3-20 14:49 static/image/common/back.gif
没什么,我都好多年了,也是有孩子父母和老公

刚刚激素5天,我一哭老公就骂我扶不起的阿斗。复发就打针,以后怎么样再说……

花开的声音 发表于 2017-3-21 13:17:30

樱桃 发表于 2017-3-21 12:30 static/image/common/back.gif
刚刚激素5天,我一哭老公就骂我扶不起的阿斗。复发就打针,以后怎么样再说……
...

是呀,没事,复发了就冲,用激素注意活血+补钙,预防股骨头坏死
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