新人第一贴～MS
找到多发性硬化之家有些天了，泡论坛，浏览QQ群聊天记录，让我在多发的路上飞速成长，感慨万千。回忆从小到大的经历，已然病了很久不自知，7岁之前基本住在医院，各种肺炎感冒此起彼伏，免疫力也确实够差了。从小记忆力就不好，忘事常被好朋友开玩笑。记不清是高中还是大学开始，常常觉得好累好乏，一直觉得就是体质差的原因。
2017-04-24，30岁生日后第12天，感冒后1周半左右，中午去上班的路上，阳光暴晒后的视力突现重影，一个人摸索着过马路，第二天就去了眼科，医生建议住院做核磁，那时还不愿相信自己脑子会有问题。脱髓鞘的核磁结果一出，全家各种百度，那个夜晚在被子里怎么都睡不着，恐惧让我一直控制不住的寒战，想到了偏瘫，尿便障碍，突如而来的命运让我措手不及，哭泣流泪。然后我是独生子女父母怎么办，爱人怎么办，我要把自己器官完好的身体捐了。左侧前臂左侧小腿开始间歇麻木。
排床住了神经内科，赶上五一不能腰穿，3天改善循环复视一点点好转了，腰穿后还是上了激素，1000mg开始冲击，情绪问题比较严重，是疾病让我抑郁，还是抑郁让我发病，互相作用吧。糟糕的情绪严重影响了周围的人，父母迅速暴瘦，爱人百般安抚。医生查房时也总是安抚情绪，告诉我有的人可能一辈子都不复发的，不要太担心复发。就这一句我又觉得有希望了。住了17天院，回家口服激素静养，回到熟悉的环境，一切都没变，一切也都变了。
论坛里看到好多兄弟姐妹的发病状况，发现似乎没我想象中那么可怕，有很多人发病后仍然是积极乐观的去生活，复发了就冲激素，缓解了就继续好好生活，美食，运动，规矩的作息，避免感染，平衡情绪，然后，去相信奇迹！
祝愿每个多发患者都能内心富足的过好每一天！
加油，姑娘
加油，相信不久的将来能有药物让我们不复发http://www.mszj.com//mobcent//app/data/phiz/default/61.png
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每个人都经历过你的经历，体验过你的恐惧和无助，只有病友了解病友！绝对是情绪对病情有很大影响，保持好心情！一起加油。
相信未来一定会好的，要有信心http://www.mszj.com//mobcent//app/data/phiz/default/28.png
我就只发病一次，当初症也是视力模糊，复视，今年是第8年了。走过这么久的路，发现控制情绪真的很重要。得这个病，也许是另一种意义的重生！加油吧！
阳光雨 发表于 2017-5-19 10:22 static/image/common/back.gif
加油，姑娘
谢谢鼓励，好温暖http://www.mszj.com//mobcent//app/data/phiz/default/11.png
樱桃 发表于 2017-5-19 10:24 static/image/common/back.gif
加油，相信不久的将来能有药物让我们不复发
让我们一起盼望吧，也许奇迹就在不远方吧
子筱 发表于 2017-5-19 10:28 static/image/common/back.gif
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