希望罕见病的治疗能得到国家的支持和医保帮助

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发表于 2018-7-4 14:40:24 | 显示全部楼层 |阅读模式

来自: 中国江苏

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希望罕见病的治疗能得到国家的支持和医保帮助
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回答|共 12 个

漫达

发表于 2018-7-4 21:24:52 | 显示全部楼层

来自: 美国
非常理解这样的呼声。医保应该是国家出钱帮患者治病的。我怎么感觉回家根本不想出这笔钱似的……
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hq5289

发表于 2018-7-4 21:59:56 | 显示全部楼层

来自: 中国河北邯郸
靠国家?太天真!
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漫达

发表于 2018-7-4 22:31:47 | 显示全部楼层

来自: 美国
hq5289 发表于 2018-7-4 21:59
靠国家?太天真!

展开说说,医疗保险不就是国家的政策吗?
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漫达

发表于 2018-7-4 22:48:50 | 显示全部楼层

来自: 美国
据我了解,国际上对罕见病一般是国家保大部分的。因为患者人数相对小很多,对国民生产力影响小,所以国家就包下来了。欧洲国家都是全民医保,美国对65岁及以上的,和65岁以下的残疾人士也是全保的,药费也有优惠政策。不知道中国保险的具体政策是啥,还需要学习学习才知道。
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岚朵朵

发表于 2018-7-5 00:20:13 | 显示全部楼层

来自: 中国四川达州
漫达 发表于 2018-7-4 22:48
据我了解,国际上对罕见病一般是国家保大部分的。因为患者人数相对小很多,对国民生产力影响小,所以国家就 ...

我对中国的医保不抱任何希望
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花开的声音

发表于 2018-7-5 01:08:29 | 显示全部楼层

来自: 中国山西
漫达 发表于 2018-7-4 22:48
据我了解,国际上对罕见病一般是国家保大部分的。因为患者人数相对小很多,对国民生产力影响小,所以国家就 ...

中国的医保啊,我给你说下我们这里的,别的地方我不知情。我们这里,我是普通居民医保,平时买药,要用医保的话,只能去指定的一个医院去买,而且,在医保内的药大都是一些没听过的厂家的,你需要买的,大多不在范围内。还有,咱们这病需要买的药,根本没有,也不在医保范围,我只能自费从北京邮寄。就这样子!我们这病用的部分药,也有,但必须住院用药才能报销,不住院,全算自费。还有,nmo在我们这里,不算慢性病,也不算大病。是一种有一部分医生听过,另一部分觉得莫名其妙的病。
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漫达

发表于 2018-7-5 03:36:01 | 显示全部楼层

来自: 美国
小高前一阵儿刚贴了红头文件,多发和nmo 都被上了罕见病名单了。
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阳光@

发表于 2018-7-5 07:52:43 | 显示全部楼层

来自: 保留地址
主要是这个病听说的人很少,如果自己不得这个病,咱们也不会知道的,不像什么癌症,肺癌,白血病等,所以国家不重视,好在我们这里把多发引入到了慢性病里面了
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开心快乐鸭

发表于 2018-7-5 08:05:27 | 显示全部楼层

来自: 中国四川
像丙球治疗,国家根本不报,完全是自费。
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丁小

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