友人们，各位每次发病都是什么症状呀

丞儿妈 · 发表于 2018-12-7 10:24:36

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我得MS从第一次发病到现在11年了，一直以来都是只知道自己是多发性硬化症患者，但一直没搞清楚这个病的概念，就这么浑浑噩噩的过了十一年。没打过激素，没吃过免疫制剂的药物。每次不舒服就打营养脑神经的针，一两个星期就自愈了。我每次不舒服就是右侧头，脸，手麻木。但不影响生活，都是自己开车去诊所打针！这种情况一般一年会在冬季或是春季出现一次，打几天针后就不管了。直到十月份出现了双手瘪涨一个多月时好时坏的到唐都医院来看，这次才从教授那了解认知了MS。准备吃特立了，我真是心得有多大呀十一年了对自己的病竟如此的无知！不知道病友们复发都是什么症状呀……

开心 · 发表于 2018-12-7 10:36:51

你是陕西省的吗？你是不是误诊了。没复发不是这病的表现啊？

丞儿妈 · 发表于 2018-12-7 10:57:58

开心发表于 2018-12-7 10:36
你是陕西省的吗？你是不是误诊了。没复发不是这病的表现啊？

确诊的，我从发病到现在每年都会复查检查核磁共振让医生看病灶情况，有没有增加！

丞儿妈 · 发表于 2018-12-7 10:58:59

开心发表于 2018-12-7 10:36
你是陕西省的吗？你是不是误诊了。没复发不是这病的表现啊？

是西安的

Sylar · 发表于 2018-12-7 11:19:33

没有力气，主要是没有平衡走不稳！

岁月真好 · 发表于 2018-12-7 12:58:23

丞儿妈发表于 2018-12-7 10:57
确诊的，我从发病到现在每年都会复查检查核磁共振让医生看病灶情况，有没有增加！
...

每年检查核磁，说明你心还不够大哦

Stary · 发表于 2018-12-7 13:23:46

每个人每次复发不一样

Stary · 发表于 2018-12-7 13:24:51

你可以看一下知识板块就懂了

五色石南叶 · 发表于 2018-12-7 13:34:37

双手瘪涨应该也不太影响日常生活吧这次没有复查MRI吗？有人复视不冲激素2个月后也就自己完全恢复了个体差异很大

那个谁 · 发表于 2018-12-7 18:59:45

我也是生病十多年后才确诊的，中间也没接受过任何对症的治疗复发的症状都是靠自愈的，直到最后症状越来越重影响到生活了才去了山东齐鲁医院确诊为MS，脊椎和头颅都有病灶。不是因为我心大而是30岁到40岁那十年生活中该做的事情太多，根本没有精力顾及自己的身体。