妈妈刚确诊了视神经脊髓炎

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发表于 2024-9-14 16:17:03 | 显示全部楼层 |阅读模式

来自: 中国四川

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妈妈今年初确诊的视神经脊髓炎,当时在协和医院误诊了多发性硬化没治好,然后第二次发作去同济医院确诊了视神经脊髓炎,目前为止已经打了两次伊奈丽珠单抗,药费自费3-4W左右好像,马上要打第三针了。我还在读大学,家里的经济情况和妈妈生病的情况她们都不告诉我实话,我知道单抗类药物和住院费报销不多,家庭经济压力并不算小,因为妈妈住院,爸爸也失业,家在武汉。妈妈一直和我说,医生说她的病能治好,她的AQP4抗体已经转阴了以后不用一直打单抗,可是综述上明明就是治不好的啊。未来的药物,激素,单抗到底要怎么打啊呜呜呜。有没有病友能分享一下
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回答|共 7 个

大熊猫

发表于 2024-9-15 08:42:01 来自手机 | 显示全部楼层

来自: 中国
北京协和医院是国内医院的金字塔顶尖了啊,误诊还不应该吧
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凡间凡人hyt

发表于 2024-9-14 17:26:34 来自手机 | 显示全部楼层

来自: 中国福建泉州
这世道-真难!撑住,慢慢会向好的方向发展的。加油吧!
不念过往、不畏将来,活在当下!
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野有蔓草

发表于 2024-9-14 18:30:14 来自手机 | 显示全部楼层

来自: 中国北京
是不是前面打针比较密集,后面半年一次就可以了,扛过去,希望单抗价格能降下来。咬牙扛过去吧,起码我们的病能治。
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13645589269

发表于 2024-9-14 20:43:36 来自手机 | 显示全部楼层

来自: 中国北京
这个病没有想象的可怕,
能控制住。
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双丞之母

发表于 2024-9-14 23:06:10 来自手机 | 显示全部楼层

来自: 中国
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双丞之母

发表于 2024-9-14 23:06:59 来自手机 | 显示全部楼层

来自: 中国
加油吧,咱们现在也不是罕见群体了,已经越来越被社会知道了
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驼铃声声

发表于 2024-9-21 08:45:07 来自手机 | 显示全部楼层

来自: 中国四川成都
孩子。别哭,目前伊奈利珠单抗第一年打三针,第二年打2针(每半年一针),可以走特需大病医保,自己承担费用约20%左右,我是昨天刚打完第三针,也是孩子在读大学期间确诊的,伊奈单抗可以减少复发率,也算是我们的福音了,随着医疗技术的发展,也许过两年会有更好的药物呢,所以乐观面对吧。
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