基因检测

yyy · 发表于 2018-1-7 13:28:08

让它随风发表于 2018-1-6 18:33
基因检测贵不贵啊？

这种检测不应该收费的，他们应该有科研经费，患者只是作为研究样本。

MS~宏js · 发表于 2018-1-7 23:01:56

让它随风发表于 2018-1-6 18:33
基因检测贵不贵啊？

很贵，九干八百元，

摆摆 · 发表于 2018-1-8 09:41:36

请问这个费用大概是多少？

摆摆 · 发表于 2018-1-8 09:46:31

请问这个检测有检测到父母辈的遗传基因吗？

逝水 · 发表于 2018-1-8 13:41:41

MS~宏js 发表于 2018-1-7 23:01
很贵，九干八百元，

啊，检测了也不治病，耗不起呀

MS~宏js · 发表于 2018-1-9 16:43:56

摆摆发表于 2018-1-8 09:46
请问这个检测有检测到父母辈的遗传基因吗？

有，父一母三，具体需要更多数据来推断是由于这些遗传基因引起的，所以需要更多的人参与进来，如果有两到三人或更多人检查结果都是这样的活，可进行基因疗法治疗

MS~宏js · 发表于 2018-1-9 16:46:33

让它随风发表于 2018-1-8 13:41
啊，检测了也不治病，耗不起呀

能，需要更多人检查结果有同样的基因遗传，就可以根据数据判断，进行基因治疗，光靠一例没有大依据

MS~宏js · 发表于 2018-1-9 16:49:47

让它随风发表于 2018-1-8 13:41
啊，检测了也不治病，耗不起呀

不管用不用基因检测，但大家都应该加入到中国罕见病注册系统里去，让更多人（政府、医院）知道这种病的人数

逝水 · 发表于 2018-1-10 12:17:31

MS~宏js 发表于 2018-1-9 16:46
能，需要更多人检查结果有同样的基因遗传，就可以根据数据判断，进行基因治疗，光靠一例没有大依据
...

你们说的谁不懂，连日常用药都挑便宜货的人，哪里有10000去支持科研啊

逝水 · 发表于 2018-1-10 12:18:51

MS~宏js 发表于 2018-1-9 16:49
不管用不用基因检测，但大家都应该加入到中国罕见病注册系统里去，让更多人（政府、医院）知道这种病的人 ...

有道理，只是费用沉重了点