由干扰素的用与不用说起

回答|共 28 个

小高同志

发表于 2014-12-15 17:26:15 | 显示全部楼层

来自: 中国北京
山东泥土 发表于 2014-12-15 14:24
帖子才发不久,还是星星之火,很快就会火起来的!马上就会燎原!另外,坛主分析得都很有道理!我们支持到底 ...

谢谢大土的鼓励啦,,,大家都得努力起来
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旋风

发表于 2014-12-15 17:54:28 | 显示全部楼层

来自: 中国北京
小高同志 发表于 2014-12-15 17:25
火烧旋风家,好好给他火一把啊

我家是草房,别闹
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雨过天晴

发表于 2014-12-15 18:14:41 | 显示全部楼层

来自: 中国山东青岛
小高同志是个看问题的
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小惠

发表于 2014-12-15 19:30:58 来自手机 | 显示全部楼层

来自: 中国天津
支持!支持!支持!支持!支持!
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小宝

发表于 2014-12-15 19:56:27 | 显示全部楼层

来自: 中国湖南
砖块2号
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麻饼NMO

发表于 2014-12-15 22:10:59 | 显示全部楼层

来自: 中国北京
那我也要添一块儿。希望能有更多人站出来
这帖子围观的太多
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泥土

发表于 2014-12-15 22:59:43 | 显示全部楼层

来自: 中国山东潍坊
小高同志 发表于 2014-12-15 17:26
谢谢大土的鼓励啦,,,大家都得努力起来

嗯嗯!一定一定!大家一起加油!
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phoenix硕

发表于 2014-12-16 07:55:55 来自手机 | 显示全部楼层

来自: 中国北京
团结才是硬道理,听说过有的组织通过几年的努力,享受了部分医保报销
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中年男人

发表于 2015-4-5 22:57:20 来自手机 | 显示全部楼层

来自: 中国山西晋中
phoenix硕 发表于 2014-12-16 07:55
团结才是硬道理,听说过有的组织通过几年的努力,享受了部分医保报销

刚确诊,想用这药、不知道怎么买
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漫达

发表于 2015-6-3 02:36:42 | 显示全部楼层

来自: 美国
关键是我们自己要团结起来集体搞诉求。中国那么大,我就不信做官的有钱的或他们家里人不得罕见病的。
要政府决策部门听到我们的声音。我发现国内的政策一点儿人性都没有,国外那么多治疗脱髓壳的药,针剂和口服的都有了,国内怎么才批了两种?而且批了医保又不包括,这制定政策的都是脑残吧?!
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