我最近开学术会议，有提到patient like me那个网站，但是使用互联网收集到的病人数据做研究还不是很成熟。
这个题目应该是药厂、病人、医疗决策人（医生、医保政策决策、保险公司）最感兴趣。受益者很多，所以肯定应该是个合作项目，病人网络数据会有参考价值。
必须好！
我认为您的这份爱心非常好！不过选题细化可能效果也许会好点，应该说类似课题国内外一直在做，国内有不少患者认识不足，听之任之，放弃治疗的应该也有不少。我也多次有放弃的想法，且不论对患者心理造成的巨大伤害，正如华山的专家所说愈到晚期致残的概率愈大……。
我觉得很难，数据收集无从下手，光论坛的病友感兴趣和支持是没用的
有需要配合的尽管吩咐
难度很大是肯定的的，患病率的分析是有方法的，数据要求很高，目前在探索医疗保险大数据的可行性。
强烈支持
支持，姐姐需要什么数据？
静心 发表于 2018-6-7 21:38 static/image/common/back.gif
支持，姐姐需要什么数据？
好呀，如果你有认识社保部的说话管用的人士，可以帮忙联系的。目前中国社保数据收集到一年的数据，在北大一个教授的团队那里，如果我们可以利用这一年的数据也是可以做个初步估算的。