马上加入我们，结交更多病友
您需要 登录 才可以下载或查看，没有账号？立即注册
x
▎药明康德/报道 日前，罗氏集团成员基因泰克（Genentech）在第70届美国神经病学学会（AAN）年会上公布了OCREVUS®（ocrelizumab）的最新数据。这些数据通过多种测量展示了OCREVUS在复发性多发性硬化症（RMS）中的功效，这些测量包括MRI、认知功能、炎症和神经变性的脊髓液生物标志物。
多发性硬化症（MS）是一种慢性疾病，在美国估计有40万人受到影响，目前尚无法治愈。 当免疫系统异常攻击神经细胞周围的髓鞘时，会引起炎症和随之而来的损伤，导致MS。这种损伤可引起多种症状，包括肌无力、疲劳和视力损伤，并最终导致残疾。大多数MS患者在20至40岁时会开始经历首次症状，这使得该疾病成为年轻人非创伤性残疾的主要原因。
OCREVUS是一种人源化的单克隆抗体，旨在靶向CD20阳性B细胞，这种细胞被认为是导致髓磷脂（myelin）和轴突（axonal）损伤的关键因素。这类神经细胞损伤会导致MS患者的残疾。基于临床前研究，OCREVUS可以结合某些B细胞上表达的CD20细胞表面蛋白，但不结合干细胞或浆细胞，因此可以保留免疫系统的重要功能。目前，OCREVUS已在55个国家获批，并在20多个国家进行上市申请。
此次开放标签延长期数据分析显示，用OCREVUS连续治疗四年后，通过MRI测量的RMS的潜在疾病活动持续减少。新的认知数据表明，OCREVUS降低了用符号数字转换测试（Symbol Digit Modalities Test）测量的认知衰退，并改善了RMS中的认知功能。OCREVUS还减少了3期研究中期数据中显示的RMS患者的神经损伤和炎症生物标志物的存在。此外，新的安全性数据符合OCREVUS对RMS和原发进展型MS的良好益处。
“AAN上展示的OCREVUS数据显示了这种靶向B细胞的疗法对减缓MS残疾进展的影响，并进一步支持早期治疗的方法。在扩展研究中，接受OCREVUS的患者比晚些时候开始接受治疗的患者的疾病进展程度持续下降，”OPERA研究科学指导委员会主席、Weill神经科学研究所所长兼加州大学旧金山分校神经病学系主任Stephen Hauser博士说：“令人鼓舞的是，通过长达四年的数据，我们继续看到强大的疗效和一致的安全性。”
“保持认知功能是MS的重要治疗目标，因为它涉及到信息处理、解决问题和注重日常生活，”Providence多发性硬化症中心医疗主任Stanley Cohan博士说：“这些数据表明，OCREVUS不仅延缓了记录到的认知衰退的发作，而且还可以改善多发性硬化患者的认知功能，从而支持这种疗法在解决多发性硬化症致残中最重要、常见和具有挑战性的现实中的潜在作用。” (本文转载自“药明康德”）
参考资料： [1]New OCREVUS (Ocrelizumab) Data at AAN Demonstrate Significant Reductions in Disease Activity and Disability Progression in Relapsing Multiple Sclerosis [2] Genentech官方网站
| 
发新帖
