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韩国最早于2010年报道了神经性瘙痒与NMOSD的关系。病例报道如下:
韩国女性,45岁,因发作性瘙痒就诊。三个月前,患者双下肢急性轻瘫,伴躯干下部刺痛感。双下肢腱反射活跃,右侧病理征阳性。Lhermitte征阴性。
脊髓MRI提示胸髓T4-T9节段弥散肿胀,增强见强化。头MRI T2与Flair像显示,右侧侧脑室旁与左侧延髓后部高信号。脑脊液IgG指数1.03,寡克隆带阴性。视觉诱发电位正常。采用甲强龙冲击治疗后,轻瘫明显好转,可以独立步行。
发作性瘙痒位于颈后部C3皮节,突发突止,每次发作持续2~5分钟,每天10~20次,可自发出现,但通常碰触刺激或颈椎活动诱发。瘙痒感很强烈,以至于患者忍不住要搔抓,但通常不能缓解。
发作性瘙痒3天后,患者出现四肢瘫痪。C4平面以下深、浅感觉轻度减退。脊髓MRI T2像显示C2-C5与C7-T5节段高信号。给予加巴喷丁治疗,2周后瘙痒缓解。第一次复发6周后,患者诉左侧肢体发作性瘙痒。10天后,左侧肢体无力加重,变成四肢瘫痪。增强MRI显示此前颈髓旧病灶显著强化。本次发作性瘙痒一个月后缓解。6个月后,诊断右侧视神经病。
整个病程大概这样,脊髓炎3个月之后,出现颈后整个病程大概这样,脊髓炎3个月之后,出现颈后部发作性瘙痒,3天后出现四肢瘫痪,此为第一次复发;再6周后,出现左侧肢体发作性瘙痒,10天后出现左侧肢体无力并进展为四肢瘫,此为第二次复发;6个月后才有视神经受累。两次复发之前,均有瘙痒症状出现,提示瘙痒可能是复发的标志事件。
神经性瘙痒的临床表现
神经性瘙痒,通常表现为强烈瘙痒感,难以抑制地搔刮,从而导致皮肤破损。症状表现为发作性或持续性,每次发作2~5分钟,每天发作次数不定,可持续数天、数周甚至数月,中位时间8.5天左右。通常伴感觉异常、痛觉过敏、麻木或疼痛。自发出现,亦可触碰刺激或运动诱发。具体病例可参考引文4。
神经性瘙痒可为NMOSD首发症状,亦可在复发期先于脊髓炎出现。
23岁女性,NMOSD患者,上肢和颈部出现发作性瘙痒,程度剧烈,患者搔抓后留下明显抓痕和溃疡,5天后出现肢体无力,脊髓MR提示C3-C7长节段横贯性脊髓炎
神经性瘙痒与脊髓炎的时间关系
2013年,一项英国单中心回顾性分析,共纳入45例AQP4阳性NMO患者,44例合并脊髓炎。12例患者在横贯性脊髓炎1周内出现瘙痒症状。其中,1例患者以瘙痒为首发症状;3例患者复发以瘙痒开始。
2017年,海军总医院戚晓昆团队报道一组NMOSD病例,共计61例,其中59例合并长节段横贯性脊髓炎[5]。38例(62.3%)患者在整个病程中,出现过神经性瘙痒症状。其中,16例患者首发表现为神经性瘙痒,其后出现脊髓炎;10例患者瘙痒与脊髓炎同时发生;6例患者瘙痒迟于脊髓炎(图2)。
戚教授报告中,神经性瘙痒发生率高达60%以上,带给我们强烈的启示:神经性瘙痒或许被我们低估或忽略了,真实世界里,它的发生可能远高于我们的认知。神经性瘙痒应该是NMOSD的重要临床表现,理应得到更多关注。
2017年,Netravathi报道神经性瘙痒与NMOSD病灶的关联,回顾性分析57例AQP4阳性NMOSD患者,15例(26.3%)合并神经性瘙痒[7]。神经性瘙痒大部分位于颈部(66.7%),次之位于颈胸交界区(13.3%),三叉神经分布区(13.3%)及腰部皮肤(6.7%)。与之对应,延髓颈髓交界至胸髓节段是最常见的受累部位(40%),其次是颈胸髓(26.7%)、延髓颈髓交界至颈髓(13.3%),颈髓(6.7%)和胸髓(6.7%)。
作者认为,NMOSD病灶与神经性瘙痒紧密关联,神经性瘙痒可能是AQP4阳性NMOSD患者标志物。
神经瘙痒的治疗
神经性瘙痒以抗癫痫药治疗为主,如加巴喷丁。原发病的治疗是基础。神经性瘙痒属于神经病理性感觉障碍,具体发生机制比较复杂,本文此处不谈。
小结
神经性瘙痒是视神经脊髓炎谱系病重要临床表现,其重要性或不亚于顽固性呕吐、呃逆症状,然而,真实世界里其重要性被低估或被忽略,它有可能成为NMOSD早期诊断和预测复发的重要标志物,理当得到更多关注与研究。
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