多发性硬化（MS）是由于免疫系统

吴彦祖

多发性硬化（MS）是由于免疫系统攻击保护神经的髓鞘而产生的慢性自身免疫性疾病。MS的进展导致身体机能（例如步行）和认知功能（例如记忆）的下降。EBV是MS从发病到进展的主要原因。感染EBV会使易感人群患多发性硬化的风险增加32倍。感染EBV的B细胞通过刺激自体免疫T细胞和分化为自体免疫浆细胞来驱动MS的病理变化。这些感染EBV的B细胞存在于中枢神经系统（CNS）中，能够引起慢性炎症并产生针对某些脑蛋白的反应性抗体。特异性靶向感染EBV的免疫细胞代表了一种新的靶向治疗方法。

ATA188是Atara开发的研究性现货型同种异体T细胞免疫疗法，旨在针对进展型MS，特异性靶向感染EBV的B细胞和浆细胞，降低对神经髓鞘的攻击。

此次公布的1期临床试验数据显示，在最初的12个月或OLE试验中，根据扩展残疾状态量表（EDSS），24例患者中有7例获得了确认的残疾改善（CDI），13例具有稳定的EDSS，4人获得了确认的残疾进展(CDP)。此外，有9人符合持续残疾改善（SDI）标准，这是一种结合了EDSS评分和定时25-英尺步行测试（timed 25-foot walk test）的综合量表。这些数据表明了ATA188具有良好的耐受性，安全性与之前的报告一致，没有>3级事件、剂量限制性毒性、细胞因子释放综合征或移植物抗宿主病。

截至2022年9月，在OLE试验中获得CDI的患者已被随访46.5个月。所有5例获得CDI的患者均保持着CDI，中位月数为27.5个月，所有8例获得了稳定EDSS的患者依然维持着稳定的EDSS，中位月数为41.2个月。此外，接受ATA188治疗并获得CDI的患者在42个月时的MRI图像纵向分析中显示脑萎缩显著减少。

“新生物标志物成像数据表明，大脑结构变化和潜在的髓鞘再生可能是ATA188治疗后观察到的临床残疾改善的基础，”Atara的首席医学官AJ Joshi博士说道，“我们很高兴看到大多数患者经历了基于EDSS改善或长期稳定的EDSS的CDI，这也表明相对于预期的疾病自然进展过程有了转变。

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破晓

说得很好

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吴彦祖

破晓 发表于 2022-11-05 09:55
说得很好

但是这个临床人数是真的少

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破晓

不是所有人都有勇气实验新方向的  还是1期 不弄那么多人

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徐丽

我不敢去小白鼠。

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