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发表于 2017-3-29 23:07:35 | 显示全部楼层 |阅读模式

来自: 中国湖北武汉

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我是小孩的父亲,孩子两岁,核磁共振,确定多发性结节硬化,不知道哪里的医院能治好孩子的病
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回答|共 9 个

尤美

发表于 2017-3-30 10:14:13 | 显示全部楼层

来自: 澳大利亚
这个不是多发性硬化呀,不知道怎么治疗。
人在爱欲之中。独生独死。独去独来。苦乐自当。无有代者。何不于强健时。努力修善。欲何待乎。
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冰雪

发表于 2017-3-30 12:02:35 | 显示全部楼层

来自: 中国广西
目前没有特效药,治不好的,只能调节
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shinegirl

发表于 2017-3-30 12:16:52 | 显示全部楼层

来自: 中国山西太原
你这病不是多发性硬化吧?
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823033278

发表于 2017-3-30 12:19:19 | 显示全部楼层

来自: 中国湖北武汉
医生确定是
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823033278

发表于 2017-3-30 12:20:26 | 显示全部楼层

来自: 中国湖北武汉
shinegirl 发表于 2017-3-30 12:16
你这病不是多发性硬化吧?

医生说是
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漫达

发表于 2017-3-30 20:07:56 | 显示全部楼层

来自: 美国
823033278 发表于 2017-3-30 12:20
医生说是

多发性结节硬化比多发性硬化多了“结节”两个字。
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漫达

发表于 2017-3-30 20:09:32 | 显示全部楼层

来自: 美国
823033278 发表于 2017-3-30 12:20
医生说是

两字之差、天壤之别。
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静心

发表于 2017-3-30 22:24:11 | 显示全部楼层

来自: 中国上海
病为遗传病,根据基因定位可分为四型:TSC1、TSC2、TSC3、TSC4。TSC1和TSC2突变分别引起错构瘤蛋白和结节蛋白功能异常,影响其细胞分化调节功能,从而导致外胚层、中胚层和内胚层细胞生长和分化的异常。[1]
遗传方式为常染色体显性遗传,家族性病例约占三分之一,即由父母一方遗传而来突变的TSC1或TSC2基因;散发病例约占三分之二,即出生时患者携带新突变的TSC1或TSC2基因,并无家族成员患病。家族性患者TSC1突变较为多见,而散发性患者TSC2突变较常见。

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静心

发表于 2017-3-30 22:28:52 | 显示全部楼层

来自: 中国上海
完全不一样,多发结节性硬化确定了病因,多发性硬化完全不知道病因,虽都都是神内的病,但两字之差,预防和预后不一样,因为我们不知道病因,医生对我们的病是瞎子摸象,各种偿试,所以别在这里取经了,免得耽误孩子的治疗。
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