用于复发性多发性硬化症少儿患者，Gilenya获突破性疗法认定

雨泽

诺华公司（Novartis）日前宣布，美国FDA已授予该公司的Gilenya（fingolimod）突破性疗法认定，用于治疗患有复发性多发性硬化症（MS）的少儿患者（10岁及以上）。Gilenya在美国已被批准用于治疗复发性MS成年患者，但尚未批准用于少儿患者。





MS是一种发生在中枢神经系统的自身免疫疾病，它导致的炎症和组织损伤，会破坏大脑、视神经和脊髓的正常功能。MS主要发病年龄在20至40岁，是仅次于创伤的中青年人致残原因。MS在美国影响着大约40万人。在成人中有三种类型的MS：复发缓解型（RRMS），继发进展型（SPMS）和原发进展型（PPMS）。在少儿中，高达98%的MS病例都是RRMS。MS的进展导致身体和认知功能（例如记忆）的损失加剧。这对MS患者的生活有很大的负面影响。据估计，MS患者中有3-5％是少儿，但并无专门针对这个群体的缓解疗法可用，因此，这个群体尚存在很大的医疗需求。


Gilenya是首个被批准用于治疗复发性MS的口服药（每日一次）。它作为一线的疾病缓解疗法（DMT），有助于减缓由RRMS引起的身体问题，并减少MS发作（复发）的频率，而且因为是口服药，还能让患者免于注射之苦。Gilenya在MS患者中发挥作用的机制尚待完全阐明，但可能涉及到降低淋巴细胞向中枢神经系统迁移的效果。已经有多例证据表明，T细胞在介导和调节MS病理过程中起着核心作用。目前认为，Gilenya可能通过与T细胞结合，让其驻留在淋巴结中，从而减少进入中枢神经系统的免疫细胞，降低MS发作次数和对身体机能影响的程度。


这次让Gilenya获得突破性疗法认定的是来自于3期临床研究PARADIGMS的数据，该研究评估了在患有复发性MS的少儿（10岁或以上）中，采用Gilenya或干扰素β-1a（interferon beta-1a）的安全性和有效性。PARADIGMS是第一个专门为患有复发性MS的少儿患者设计的随机对照临床试验，它是一项双盲、随机、多中心的研究，时间长达2年，随后进行为期5年的开放性标签延长期实验。该研究纳入了215名MS患儿，他们的年龄在10-17岁之间，扩展残疾状态量表（EDSS）评分为0-5.5 。患者随机接受每日一次口服Gilenya（0.5 mg或0.25 mg，取决于患者的体重）或每周一次肌肉注射干扰素β-1a。研究的主要终点是两年内复发的频率（年复发率）。


数据显示，与肌肉注射干扰素β-1a相比，Gilenya的治疗使患儿群体在2年内的复发率（年复发率）降低82％（p <0.001）。Gilenya在本研究中展示的安全性与以前在成人患者中进行的临床试验中观察到的一致。




▲PARADIGMS研究的首席研究员、美国波士顿麻省总医院伙伴儿科多发性硬化症中心主任Tanuja Chitnis医生（图片来源：Partners Pediatric Multiple Sclerosis Center）


“尽管少儿MS患者经历的复发次数大约是成人患者的2至3倍，但目前还没有批准用于少儿的疾病缓解疗法，”PARADIGMS研究的首席研究员、美国波士顿麻省总医院伙伴儿科多发性硬化症中心（Partners Pediatric Multiple Sclerosis Center）主任Tanuja Chitnis医生说，“MS少儿与成人患者之间存在重要差异，需要为少儿患者提供更多的治疗选择。”



▲Novartis Pharmaceuticals Corporation的总裁Fabrice Chouraqui博士（图片来源：诺华官网）


“我们为这个审批途中的里程碑感到自豪，这是我们致力于推进针对年轻MS患者治疗方案的承诺的一部分，” Novartis Pharmaceuticals Corporation的总裁Fabrice Chouraqui博士表示：“诺华公司期待着与FDA合作，尽快将这个用于复发性MS成年患者的治疗方案带到这个年轻的患者群体。”


我们祝贺诺华，也希望有更多新药能够帮助MS患者群体。



本文来源：「 药明康德 」公众号

MS~宏js

什么时候在国内各大医院能买到药最好，减轻患者痛苦

雨泽

MS~宏js 发表于 2017-12-26 09:29
什么时候在国内各大医院能买到药最好，减轻患者痛苦

是啊，不过估计要在国内医院买到药还有很长的路要走。不说MS了，其他有特效药的罕见病，要不是药价高昂，要不是国内暂未上市。但也有好消息，前段时间食药监总局不是发了个临床急需药品有条件批准上市的征求意见稿嘛，其中就提到：
“对于在境外已经上市的一些罕见病用药，可以附带条件批准。所谓的附带条件就是对临床急需，可能会危及生命的一些疾病，如果这些药品在临床试验的早期、中期的指标显示出了疗效，并且预示可能有临床价值，就可以先批，先让患者用上药。企业在药品上市以后，按照要求继续完善研究，边批边用，不要等到所有临床研究都完成后再批准使用。”




也就是说，对于临床特别急需的，可以接受境外的数据直接批准上市，保障罕见病患者有药可用，希望可以真正发挥作用啊。

yyy

MS~宏js 发表于 2017-12-26 09:29
什么时候在国内各大医院能买到药最好，减轻患者痛苦

中国没有加入ICH，无法与国际接轨，二十多年前的药都没有，新药更加不可能了。

yyy

雨泽 发表于 2017-12-26 10:08
是啊，不过估计要在国内医院买到药还有很长的路要走。不说MS了，其他有特效药的罕见病，要不是药价高昂， ...

希望不仅有药可用还能用得起，这么多年轻人没有得到安全有效的治疗，真是让人痛心。