新人报道一切都会好起来的

漫达 · 发表于 2015-6-4 21:35:30

本帖最后由漫达于 2015-6-5 04:23 编辑

叶落为谁发表于 2015-6-4 15:47
既然来了就坦然面对吧！相信一切都会好起来！

msif.org网页有中文选项。我们可以直接把自己的故事发上去。但问题是国内好象上不了这个网站。这个回帖本是想回给麻脸妹子的，不知怎么跑这里了。

沫诺 · 发表于 2015-6-5 20:18:36

凝望发表于 2015-6-4 10:51
我得这病5年了！发病4次！这几天右侧身体发凉！左腿无力！去年去北京某医院住院打一针1.5万打了4针！不管用 ...

这种骗人的医院和医生，我们应该曝光。不用某医院，直接点名。免得其它病友上当受骗。

拥有好心情 · 发表于 2015-6-7 15:14:22

被你的经历鼓舞着！现在你一切都正常吗？

漫达 · 发表于 2015-6-7 19:48:20

2268836519 发表于 2015-6-7 15:14
被你的经历鼓舞着！现在你一切都正常吗？

都正常。

凝望 · 发表于 2015-6-8 10:30:07

姐姐！你真的优秀！

米妈 · 发表于 2015-6-21 13:43:38

我也想加群，群号多少呀？

yellow · 发表于 2015-8-7 15:57:34

漫达发表于 2015-5-30 05:05
请告诉我如何加入爱心互助团，我想为病友们提供我能做到的，谢谢。

您说的互助团，除了群以外我首先想到的就是我们多发性硬化的工作室了。不过呢却在北京，我们目前这个病只有高稳一个病友在里面工作，加上之前还有旋风于雷为大家服务，像是一个志愿者服务，您非常适合参与国际多发性硬化联盟的沟通了

其实我就很想去啊哈哈…
我感觉您就像个知心大姐姐一样帮助我们病友给大家做榜样疏导心理~是我非常敬重的人~
一直关注你爱你哟

漫达 · 发表于 2015-8-7 23:50:50

yellow 发表于 2015-8-7 15:57
您说的互助团，除了群以外我首先想到的就是我们多发性硬化的工作室了。不过呢却在北京，我们目前这个病只 ...

谢谢你的鼓励。我在努力呢。

18318045842 · 发表于 2015-12-5 23:32:26

看了你的这文章真的让人顿醒，你要多发一些关于你的生活和ms共存的文章。谢谢你了。

18318045842 · 发表于 2016-1-30 18:03:36

你好曼达姐，问下你现在有在用干扰素吗？。还有你后来复发也不是很多。有没有平时怎么注意？我估计也有很多人问你这问题。我老婆也才出院3个月，激素这两天也停了。

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