来个超级感悟

静心 · 发表于 2015-9-14 11:00:31

1347132659 发表于 2015-9-14 10:53
我找闵大夫看过，他说过丙球没激素效果好，建议用激素

从他的文章可以看出来他的治疗方法适合我们，这也是好多病友用实践证明了的。我亲身经历了一些治疗方法，证明救我们的就是激素。很想劝那些病友，别相信丙球，慎用干扰素，无奈啊！但愿大家都能听进去。

1347132659 · 发表于 2015-9-14 11:09:19

嗯嗯对的他现在主要看心理

静心 · 发表于 2015-9-14 11:11:14

1347132659 发表于 2015-9-14 11:09
嗯嗯对的他现在主要看心理

他还不错，至少写文章告诉大家这个病的真相。

1347132659 · 发表于 2015-9-14 11:14:12

静心发表于 2015-9-14 11:11
他还不错，至少写文章告诉大家这个病的真相。

他要继续研究这个就好了，也很为病人考虑的

sunny · 发表于 2015-9-14 15:21:49

我在广州和深圳住的两次院。都是激素和丙球一起用的，我治的那家广州的医生也是建议一个月一次丙球防止复发，现在我也得好好思量思量了。

静心 · 发表于 2015-9-14 22:27:02

sunny 发表于 2015-9-14 15:21
我在广州和深圳住的两次院。都是激素和丙球一起用的，我治的那家广州的医生也是建议一个月一次丙球防止复发 ...

刚刚听说中山三院现在防复发的方法是三个月打一次激素，你听说过吗？

漫达 · 发表于 2015-9-15 05:52:08

静心发表于 2015-9-14 22:27
刚刚听说中山三院现在防复发的方法是三个月打一次激素，你听说过吗？

我知道的是针对SPMS类型的多发，治疗手段是Mitoxantrone. 是由邱伟医生主管的。米是一种化疗药物，对身体伤害比较大，他给病人采用的是化疗疗程。

sunny · 发表于 2015-9-15 09:44:34

静心发表于 2015-9-14 22:27
刚刚听说中山三院现在防复发的方法是三个月打一次激素，你听说过吗？

我还没去三院看过，可以再问问群里在三院看过的病友哈