沉甸甸的函和最强音的声，
布满“药物可及”的呐喊路
Q：既然提到了医保政策，你做过什么努力吗？效果如何？
A：哈哈，说到这里，我真的开心又自豪，如今多发性硬化在海南能够实现门诊报销，在多重医保政策的加码下，我们海南岛的MS村民可以轻松实现药物可及，说到此前的努力，自然也不是那么容易，我在多发性硬化之家5群了解过各地关于多发性硬化的医保政策，真是不同的地区，对疾病的关注程度也有很大的不同，但是我真的做不到坐视不管，毕竟这可是事关我们自己的事情呢！
声情并茂的请求函我交过，没事就打12345的事情我做过，信访会上该说的话我也说过，能联络到的病友我也联络过，最后被省委领导的一个下个月就实施的拍板决定，给了我们一个非常有力量的回应，现在想来也是非常不可思议，患者发声能够引导政策决定，这件事看上去是多么不可能呢，可铁打的事实是我们做到了，而我之所以说“我们”，是不止我一个人在做这件事，只是我写的请求函发挥了它被赋予的使命，这件事让我很开心，群里的友友们总拿我“救了一个岛”的事迹段子百出，我感受得到大家在为我们海南岛MS居民点赞和高兴的同时，也在为相关部门点赞，这是大家都渴望和愿意看见的好事。
所谓成功，不过是对团结、坚持的礼赞
Q：说到政策倡导，你的成绩无疑是成功的，对其他还没有实现药物可及性的友友有什么建议吗？
A：我认为我们国家是很关注民生的，大多数地方接受到信访，都会采取相应措施，刚收到一个好消息，有个加入到信访行动的妹妹，结局虽然没加入门特，但是当地医院给了开药的办法。还有团队合作很重要，联结病友们的力量，才能引起领导的重视，我们自己就要抱着必胜的决心，无论如何都要办到。一个人会很辛苦，但如果成功了会成长很多。
我们医生说，现在国家很关注罕见病，我们虽然药贵，但人数少，而糖尿病这种人数多，所以医保支出应该差不多。我想只要当地有慢病政策的，新加入一个应该不难。建议大家可以做个内外部调研并对比，清楚了解现状，结合当地和自身的具体情况，去信访求助。抱着感恩的心去求助，患病的都正值青年，都是强劲的社会生产力呢，我国医疗资源这么紧张，MS加入慢病大大减小压力，祖国建设需要生产力，我很想报效祖国，但疾病把我限制在了病房，尽量能够晓之以情动之以礼吧。
会有病友说，我们的领导都不行，是跳板城市。但凡事只有做了才知道能不能成不是吗？
还有就是坚持吧，逐级去上报，我都有报到卫生部去了，有可能是一开始报的渠道不准确的，多试几次多投几个。
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