确诊

小晶晶 · 发表于 2022-11-15 21:24:47

马上加入我们，结交更多病友

您需要登录才可以下载或查看，没有账号？立即注册

x

我的病史最早要追溯到去年7月份，当时初步的症状是左手痉挛(手像抽筋然后僵硬)，很多人问我当时为什么不去医院检查，早点确诊？当初我在家乡广西的一个小县城工作，生活挺惬意的，还遇到了我现在的男朋友，想想那段日子挺开心的。

解答上面问题♥左手痉挛手不会一整天抽筋僵硬，它抽1分钟左右就缓解了，一天抽10几次，如果在一个凉快的地方，比如说开很冷的空调，痉挛的次数会增多。手痉挛的症状并不影响我的正常工作和生活，当我准备去看医生的时候，它居然自己好了，手痉挛大约持续两个月。(就算我去县城医院检查，也查不个所以然。）

不知道手痉挛好了多久，我脚就开始乏力了(主要表现在脚走远一点需要休息，脚不能跑跑跳跳，有一次从公交车跳到站台，脚支撑不了身体，屁股直接坐地，从那以后下公交车我都是小心翼翼）。我最早发现我脚乏力是帮公司拖地，(几月份我忘记了，是去年底开始的)发现脚站久了很吃力，提着水桶来回更吃力，当初的我认为是脚湿气太重，没有太在意。(太自以为是了我，以后大家身体不好一定去医院）

后来我和男朋友来到深圳工作，他觉得我脚乏力不是个事，反正也有社保，赶快去医院看看，做个全面检查。

我们去了“香港大学深圳医院”，最早我挂的是“脊柱外科”，医生先给我开了个CT单子，看不出异常，后来开了核磁单子，因为港大的核磁太难约了，所以我去外边的影像中心拍了片子。片子出来后又回了港大，脊柱外科的医生说没有压迫脊髓，说建议我去神经内科看看，直接帮我转到了神内，一进神内，医生就马上让我住院检查。(在当初的我来看了，可能我得了绝症，不然医生干嘛严肃，不过之后看来，MS跟绝症差不多啦)

我住院的那天是今年的10月17日，当天下午就给我做了腰穿，腰穿对我来说没有什么感觉。10月18日也就是住院第二天是我的25岁生日，我当时的愿望是健健康康，快快乐乐。没想到过几天确诊MS。在住院期间没有用任何的药和冲激素(病灶已经处于缓解期），最后确诊MS出院了。

后续呢，医生建议我吃西尼莫德，走特种病通道报销。目前为止，因为还没有接种水痘疫苗，不能先吃药西尼，接种一个月之后再考虑。先给我开了氨吡啶缓释片。

恢复情况，吃氨吡啶缓释片期间坚持散步，脚的力量恢复不错，之前走一公里都要休息一到两次，吃了药之后可以不休息走三公里。(也有怀疑过误诊，不过吃药能恢复就不多想了，听医生的。♥）

对于港大深圳医院，加分项：
1、医生服务态度不错，会细心听你讲话，耐心解决你的问题。(当初我一个人在医院默默哭，护士小姐姐来安慰我，说的话我依然记得）
2、港大医生没有提成，不会乱给你开检查。(当初我想在港大打水痘疫苗，医生说，社康比较便宜，建议我去社康)
减分项：
1、挂号比其他医院贵，住院比其他医院贵。这也是小红书很多人吐槽的点。(没有深圳一档医保不建议港大医院，有一档医保11天住院加检查不到2千，但不包括外送脑脊液)
2、住院检查时间比较久，需要排队，这11天里不算周末，9天都在检查

，可能我不是急诊患者，不给我加加急。

为什么要今天分享呢？因为今天是我男朋友生日，希望以后的每一年我们都在一起过生日。我真的很感谢他一直陪着我，还没有确诊打过视频电话给他，我问他：“我得了多发性硬化你会不会嫌弃我？”他说：“不会”，真的挺感动的。其实在打电话给他之前我就哭了一下午，把我下半辈子都想好了，可能要一个人度过了，也不能连累家人，要自己坚强。

进入社区后看到了很积极向上分享，看到很多病友的病史的分享，也从中学到了很多。我今天也想发布一下自己的经历。大家以后一起加油啊。。。

明天又是元气满满的一天

来自安卓APP客户端