有没有深圳龙岗的病友或者东莞凤岗的？

休息的猪猪 · 发表于 2024-4-15 19:44:43

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有没有深圳龙岗的病友或者东莞凤岗的？目前确诊已经有大半年了？但是医生开的药还是一直吃激素，从去年9月开始到现在，也没有其他说法，其他医生就建议我去广州看看，但是我还是想先问问有没有龙岗的病友？找的是哪个医生？给出的治疗方案如何？

休息的猪猪 · 发表于 2024-4-15 19:46:10

目前状态是能走能跳，但是手臂疲劳神经感觉异常的情况经常反复。

aliceLiyan · 发表于 2024-4-15 22:09:39

NMO是要一直用小剂量激素的。MS不用，都是要用免疫抑制剂的，不过可能当地医院没有，还是去大医院确定治疗方案以后再遵医嘱吧

休息的猪猪 · 发表于 2024-4-15 22:14:37

aliceLiyan 发表于 2024-04-15 22:09
NMO是要一直用小剂量激素的。MS不用，都是要用免疫抑制剂的，不过可能当地医院没有，还是去大医院确定治疗方案以后再遵医嘱吧

好的

主要我的医生说是ms，但是治疗一直给激素，就很疑惑，已经预约了下周去广州看看先

休息的猪猪 · 发表于 2024-4-15 22:16:42

aliceLiyan 发表于 2024-04-15 22:09
NMO是要一直用小剂量激素的。MS不用，都是要用免疫抑制剂的，不过可能当地医院没有，还是去大医院确定治疗方案以后再遵医嘱吧

MMO的话，自我怀疑过这个可能但是两次脊椎核磁都没有问题，虽然我的确在发病前5年视神经出现过问题

苏清清 · 发表于 2024-4-15 22:41:44

建议去大医院找擅长这个病的医生看

爆米花 · 发表于 2024-4-15 22:42:09

aliceLiyan 发表于 2024-04-15 22:09
NMO是要一直用小剂量激素的。MS不用，都是要用免疫抑制剂的，不过可能当地医院没有，还是去大医院确定治疗方案以后再遵医嘱吧

主流现在都用免疫调节剂了

休息的猪猪 · 发表于 2024-4-15 22:43:18

爆米花发表于 2024-04-15 22:42
主流现在都用免疫调节剂了

对哦我看其他人用奥法！好着急我也想要

休息的猪猪 · 发表于 2024-4-15 22:44:59

苏清清发表于 2024-04-15 22:41
建议去大医院找擅长这个病的医生看

嗯嗯下周去中山三院看看

双丞之母 · 发表于 2024-4-15 22:48:07

其实你离港大医院近可以去港大看看，没有必要跑那么远，记得带上你之前的核磁检查报告。