2024多神家园大会 | MS专场回顾

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发表于 昨天 16:13 | 显示全部楼层 |阅读模式

来自: 中国湖北襄阳

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2024 年 9 月 28 日,2024 多神家园大会,首届中国 MS、NMOSD 与 MOGAD 病友大会暨多神家园十周年生日会在北京圆满举办。约 150 名全国各地的 MS、NMOSD、MOGAD 病友及家属,与来自国内外的专家学者、患者组织,研发企业共同回顾过去十年脱髓鞘诊疗和服务领域的发展,并见证这场汇聚患者勇气、医学智慧、国际力量的交流盛会。全天活动除了上午的主题大会外,下午还精心安排了 MS 专场与NMOSD&MOGAD 专场两场平行分论坛,其中,MS 专场以“多维视角”为主题设置了丰富的议程,为病友们带来丰富的诊疗知识与实用的康复指导,搭建了一个医患之间高效的沟通桥梁。下面让我们一起来回顾一下本届多神家园大会MS 专场的精彩内容吧!

MS 专场以展示全球 MS 患者现状的视频拉开序幕,呈现了 MS 对患者日常生活、工作以及心理状态的影响,旨在唤起公众对 MS 患者的关注。

病友心声:瑶瑶和子安的故事

关注多发性硬化之家公众号的家人们应该都读过瑶瑶主笔的《MS 群友录》专栏,里面发布了很多期她采写的病友故事,这个专栏的开篇语就是“从聊天中释放真实的自己,从分享中道出人生的百态。在这里畅所欲言你的欢喜和感悟,在这里脱下伪装走向当下和未来说出你自己,畅谈你自己。这里是 Miss Sweet & Mr Strong,时刻邀请你在此放心小憩。”


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在活动现场,瑶瑶分享了她自己与 MS 抗争的历程,包括确诊时的困惑、治疗过程中的挑战以及心态的转变,以及自己如何加入多神家园,并在这个罕见病患者组织中找到了归属感,通过个人经历去理解并支持整个 MS 患者群体。瑶瑶表示,如果没有患上 MS,她永远不会知道有这样的群体和组织存在,也不会意识到 MS 患者是如此需要对外发声和获得支持,所以希望未来通过多神家园的努力能够让 MS 患者群体能够获得更多关注和支持。


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子安以“假如奔跑是我的人生”为主题,讲述了他努力奔跑的故事。身为多发性硬化患者,他并没有因为生病而循规蹈矩的生活下去,也没有因为是罕见病患者而刻意地隐瞒自己的病情,他戒掉了烟瘾、拒绝一切酒局、改掉了熬夜的坏习惯,在 DMT 治疗期间开始尝试自我训练和跑步,逐渐克服疾病带来的困难,最终成功完成了半程马拉松。在半程马拉松的比赛中,子安始终佩戴着“请关注罕见病患者”的牌子,而当他超越跑友时都会得到他们的加油。在比赛中也会被问到什么是罕见病什么是多发性硬化,他都会耐心答复他们的每一个问题,希望可以通过自己的经历来鼓励每一位还在迷茫的病友。子安觉得多发性硬化并不可怕,可怕的是我们只看到了因病致残,就放弃康复,放弃锻炼,他觉得在多发性硬化病友群体中完成半马比赛,他绝对不会是个例,也不会是唯一的一个,希望有一天可以组建一支 MS 跑团,与大家一起奔向康复。
专家分享:确诊 MS 后的应对之策

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北京协和医院的尹翮翔博士带来了“确诊 MS 后,患者应该怎么做”的专业指导。她详细解读了确诊后的治疗方案、患者应如何调整心态/生活方式及如何与医疗团队合作等方面的问题,为患者和家属们提供了科学、实用的建议。尹翮翔博士表示保持乐观的心态一定是最重要的,MS 这个疾病虽然罕见,但是也并不那么罕见。道路是曲折的但前途是光明的,有非常多的 MS 医生和科学家陪伴大家,未来一定可以有更好的预后。



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国际多发性硬化联盟的代表 Abdelfatah Ibrahim 先生分享了患者组织如何为新患者提供支持,帮助他们更好地适应生活。Abdelfatah Ibrahim 先生表示患者组织在新确诊患者的治疗旅程中扮演着非常重要的角色,他与很多国家的患者沟通时,患者们都会把他们的患者组织称作第二个家,很大程度上也证明了组织给患者所带来的强大精神力量。所以他非常建议刚刚确诊的患者一定要加入到多神家园这样的大家庭中来,感受到温暖的同时和更多病友一起前行。



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空军军医大学第二附属医院的李宏增教授虽然因故未能来到大会现场,但他通过录制视频的方式,从临床医生的角度,同病友们分享了他常碰到的 MS 诊治误区,并提供了专业的解析和建议。李宏增教授还从自己的视角解释了这次多神家园的大会主题:“去发光·去照亮”,他希望医生去发光,病友没有忧伤,患者被照亮,笑容会一直在脸上。并祝福所有的病友都可以无忧无虑地生活,有更好的生活质量,达到身心健康。


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首都医科大学宣武医院的赵奕楠教授科普了 MS 的诊疗知识,分享了监测在 MS 治疗中的重要性,以及如何通过监测来更好地管理病情,还介绍了宣武医院正在开展的神经免疫疾病的影像评估、脑电评估和随访门诊工作,并给出了很多实用的家庭照护小建议。赵奕楠教授希望患者朋友们和神经科医生一样,对于神经免疫疾病保有非常强大的内心,乐观的心态,努力的状态,更好面对它,战胜它,治愈它!


大咖对话:多领域交流互动

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这一环节中,在瑶瑶的引导下,尹翮翔博士、赵奕楠教授以及德国的 Joachim Havla 教授就 MS 治疗和随访的新进展进行了深入的讨论。


1、药物可及性,药物可选性

瑶瑶:请问在德国一共有多少种药物用于多发性硬化患者的治疗?

Joachim Havla 教授:我现在不能给你一个具体的数字,因为我们已经有了更多的仿制药和生物类似药。这意味着我们可以从20多种药物中进行选择。

赵奕楠教授:在门诊观察到来自欧洲的患者是高活动性的疾病,相比于亚洲的患者临床表现更严重,而且和日本的导师讨论后也发现了同样的情况(在日本,MS 患者相比于欧洲的患者症状更轻),想知道在您的门诊患者当中,是不是会去处方更多高效的 DMT 药物?

Joachim Havla 教授:我无法直接去做比较,因为我这里没有中国的患者。但是我们确实是有一些疾病活动程度非常高的患者。去年开始,我们也重新思考我们的药物升级计划,在最开始就使用高效治疗的方案在我看来这是比较理智的做法。一开始我们的病情活动性和病状等等都才刚刚出现,早期用比较强烈的疗法还是非常有效的做法。但我们也要不断去平衡风险和疗效之间的关系,也不剂量用得太大,去损害病人的健康。

赵奕楠教授:德国的保险是怎么样?政府如何覆盖这些病人?

Joachim Havla 教授:在德国所有病人都可以免费去看医生和服用经批准的药物。MS的疗法在德国是非常昂贵的,但高效疗法的价格比疗效低一点的疗法贵得不多,因此,我们可以在没有经济压力的情况下选择更为有效的治疗。而且,在德国有严格的规定和处方机制,旨在限制药物处方的成本。

赵奕楠教授:您的意思就是说,根据病人的情况来做出决策是吗?比如一年有多少病人可以用什么样的药,会有这样的限额是吧?

Joachim Havla 教授:是的。

尹翮翔博士:实际上中国可以用的大概有 8 种药,其中包括奥法妥木单抗、特立氟胺、富马酸二甲酯等等。对于中国患者来说,最有挑战的一件事情就是经济负担,很多都是保险不会报销的,所以会影响到对于药物的选择。我们都知道 MS 的病人很多都是年轻的女性,她们可能会有计划要去结婚、怀孕等等,如果想要怀孕,在德国是要把 DMT 停掉吗?还是换其他药降低风险?

Joachim Havla 教授:年轻有怀孕意愿的女性MS患者的治疗是具有挑战性的,但也是可能的。S1P对于想要怀孕的年轻女性患者不是一个理想的药物选择,对怀孕会有风险,所以必须在怀孕前停止服用,因此可能会导致相关的复发风险,所以,我是会尽量避免在积极想要怀孕的患者中使用S1P-R调节剂。对于高活动性的这部分患者,我们会用CD20单抗或那他珠单抗作为替代方案,干扰素或格拉替雷也可以。

2.随访管理

瑶瑶:国外是否有远程医疗、可穿戴设备等数字化工具来提高 MS 患者的生活质量,比如脑机接口、AI 辅助等,有助于患者生活质量的提升或者功能的恢复?

Joachim Havla教授:数字工具在我们的日常操作中的重要性正在日益增加。我们有许多应用程序,用于监测和锻炼与MS相关的各种症状(如疲劳、认知障碍和运动障碍)。我个人认为,数字工具是非常有用的。

赵奕楠教授:我想分享一下目前在国内,协和医院徐雁老师的团队,以及宣武医院的神经免疫团队,我们都在做很多这方面的工作。从现在来看,不仅是在医学的领域,在未来的 10 年,20 年的时间,大数据包括人工智能的方向,一定会推动疾病诊治决策、辅助治疗、疾病的监测、治疗反应等等,在我们过去 5 年的大数据中心工作的推广过程当中,我们也可以看到基于这样的大数据,能够发现一些新的针对中国神经免疫疾病患者的致病特征,包括通过遗传特征的了解,在中国 MS 患者中哪些是高发疾病的风险位点,这些对于在未来在生物治疗、遗传基因治疗等方面,都是非常重要的依据。

脑机接口背后就是规范化的康复治疗方案。在宣武医院,很多神经免疫疾病患者尤其是 MS 患者的症状并不是那么重,但是很多脑卒中的患者在疾病的早期或者一次发作就很重。我们已经开展了通过脑机接口推进患者规范化康复的工作,希望能够帮助到我们患者的规范化复健,这一定是非常重要的助力。

其次,对于未来治疗的指导来说,人工智能也能帮助专科医生进行相关的工作。

尹翮翔博士:这么多年,随访病人的方式随着科技的进步发展了很多,在疫情期间衍生出新的随访方式就是线上诊疗,病人可以足不出户,通过手机端就可以和大夫进行视频聊天,观察他的步态及整个疾病的状态,从而指导后面的诊疗。不同于其他的疾病,定期的随访监测对于 MS 的疾病管理非常重要,我经常和病人说的一句话就是“这个病不是一锤子买卖,不是我给你加了这个药,你回去后咱们就拜拜了,你要定期回来随访。”我们国家的国土面积非常大,幅员辽阔,很偏远地区的病人其实让他半年来一次北京都非常困难。线上互联网门诊包括电子化的 APP,或者随访的小程序,这些都是非常有助于我们对病人的疾病管理,包括帮助患者及时发现药物的不良反应,以及他们有没有临床复发,及时提醒他们规范用药,都发挥了非常重要的作用。

3.国际合作与交流

瑶瑶:关于国内外的一些诊疗或者用药差异,我们经常说要加强国际合作,请问三位专家有什么看法?或者有什么方式可以共创吗?

Joachim Havla 教授:最好的方法是保持持续的沟通。我们应该相互交流,保持医生和科学家的国际交流。对于患者来说,与其他患者保持联系是很重要的,包括世界各地的患者。总会有一些人有能帮助你的经历。

借着参加本次大会的契机,我还去参观了北京天坛医院,真是一个难得的经历。我希望将来能够开展科研合作。

赵奕楠教授:多神家园已经在回答这个问题了,德国的专家不远万里来到中国,这就是国际的合作。疫情的确阻挡了国际交流的步伐,2019 年我从日本回来以后发现,国际的交流真的非常重要,我们需要打开视野,不论是我们的患者也好还是医生也好,一定要看一看在全球目前在各个治疗领域方面的进展,需要同步我们的知识,包括未来的合作,全球的临床试验也是特别好的交流手段,这样我们的患者也有更早获得新型治疗的机会。

通过今天这样的国际交流我们可以知道德国患者的医保政策如何,国际性的合作更加具像化,不止对临床的医疗工作,对于患者交流也是特别好的。

瑶瑶:我们希望继续努力的同时一起共创。MS 治疗的未来趋势是怎样的?除了比较热门的 CAR-T 之外,在病友群里面经常看见一些名词,比如干细胞疗法、免疫重建疗法,说来说去,我们患者有没有可能在有生之年实现疾病的根治,有没有药物的出现,让我们的疾病从此以后不需要再用药物,有没有这样的研究以及方向?

尹翮翔博士:这就是我们的临床研究一直在追寻的方向,我们肯定希望用最少的药物给病人达到最大的获益。不管临床医生也好,还是研究者也好,这都是未来的方向。

MS 领域除了 CAR-T 之外,BTKi 未来也会有非常大的空间。有部分试验数据证明,BTKi 在后期的疾病进展过程当中还是有一定的作用。B 细胞在整个发病机制中还是非常重要的,虽然 MS 真正的发病机制目前还在探索当中,但是我们要心存希望,未来一定是光明的。

Joachim Havla 教授:实际上我很难再补充什么了。CAR-T细胞治疗确实是一个热门话题,但我们还需要进行一些临床试验,来明确哪些患者可以从这种尖端的治疗中获益。当然CAR-T还面临着很多挑战,比如价格昂贵、制备过程复杂制备成本高等。但我认为对于一些患者来说,CAR-T细胞治疗将是一个非常好的选择,因为CAR-T细胞可以穿过血脑屏障,并能在中枢神经系统内发挥作用。但正如尹博士刚才所说,BTK抑制剂也可以穿过血脑屏障,也可能是许多患者的一个选择。总而言之,我想说未来是光明的。

赵奕楠教授:我觉得对于疾病主要的关口还是在早期的诊断和治疗。通过 BioMarker 更好特异性的发现,患者怎么样能够把疾病的诊疗端口再往前去提升,从发病到诊疗时间的减短,包括更好地监测疾病,BioMarker 也是未来需要攻破的点。而且无创化的监测包括脑电的监测,也是非常重要的方向。包括之前我们说的 AI 诊疗,也一定是基于目前的数据去做,所以我们的工作还有很多,来自国际的交流还得继续。


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回答|共 5 个

开开心心❤️

发表于 昨天 16:39 来自手机 | 显示全部楼层

来自: 中国四川成都
请问瑶瑶怎么坐轮椅上了
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瑶瑶

发表于 昨天 16:52 来自手机 | 显示全部楼层

来自: 中国湖南
开开心心❤️ 发表于 2024-10-22 16:39
请问瑶瑶怎么坐轮椅上了

那天事情太多了。。我走不快
要开心,要睡觉,要运动啊啊啊……
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Oliverrrrrr

发表于 昨天 18:39 来自手机 | 显示全部楼层

来自: 中国湖北鄂州
感谢为小群体奔走在一线的你们
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也无风雨也无晴

发表于 12 小时前 来自手机 | 显示全部楼层

来自: 中国辽宁阜新
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chihiro

发表于 12 小时前 来自手机 | 显示全部楼层

来自: 中国内蒙古赤峰
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小高同志

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