给领导写信也没用的

戴娟娟 · 发表于 2024-11-1 00:06:57

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这个月给省里领导写信说罕见病多发性硬化吃药的事情，最后就这么官方回复，医保局还跟我说我们只是小地方，统筹基金不多的，明年住院报销额度涨了，门诊没有，多发性硬化在全国算罕见病，但我们这里没有政策纳入特病慢病，吃个药太难了，想停药顺其自然，都已经被激素变成双侧股骨头置换了，再差还能差到哪里去

青鸢 · 发表于 2024-11-1 05:14:47

市里说没有用，去国家医保公众号留言。

风间皓月 · 发表于 2024-11-1 06:52:15

去国务院公众号留言

瑶瑶 · 发表于 2024-11-1 08:29:51

方便说，这是哪个省份吗

瑶瑶 · 发表于 2024-11-1 09:45:00

戴娟娟发表于 2024-11-01 09:40
浙江省，不是省会

秒懂了，这么多年了，还是这个样子。

凡间凡人hyt · 发表于 2024-11-1 01:55:34

等于废话，继续投诉，三天两头的打电话投诉让他们烦死。

aliceLiyan · 发表于 2024-11-1 06:00:42

只能继续反应

风间皓月 · 发表于 2024-11-1 06:55:11

都试试，申诉的方向是把这个病纳入地区门特慢

Oliverrrrrr · 发表于 2024-11-1 07:08:15

继续坚持

chihiro · 发表于 2024-11-1 07:08:36

戴娟娟 · 发表于 2024-11-1 09:40:15

瑶瑶发表于 2024-11-01 08:29
方便说，这是哪个省份吗

浙江省，不是省会