脱髓鞘疾病患者自己判断是否复发的指导

   

回答|共 44 个

仙乐儿

发表于 2014-6-12 22:09:04 | 显示全部楼层

来自: 中国辽宁沈阳
Sm真细致

来自安卓客户端
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七秒钟的记忆

发表于 2014-6-24 12:26:00 | 显示全部楼层

来自: 中国浙江台州
看了此文章学到了很多
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cici

发表于 2014-7-14 16:35:33 来自手机 | 显示全部楼层

来自: 中国江西
谢谢指导,有了指南了,唉,我对这个病了解还不够多,有些症状自己都不知道是什么
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泥土

发表于 2014-7-14 16:52:57 | 显示全部楼层

来自: 中国山东潍坊
山东泥土 发表于 2014-6-12 21:48
感谢村夫的用心总结,大爱!

哦,才发现,看文章时漏看署名,再次附上对萨摩童鞋的
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小惠

发表于 2014-9-26 19:36:58 | 显示全部楼层

来自: 中国天津
非常有指导意义。
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念北

发表于 2015-1-20 10:17:37 | 显示全部楼层

来自: 中国北京
高高这点说的特别对,大家很多时候都是拿不准,习惯性地把后遗症的症状认为是复发,从而造成不必要的恐慌和免疫紊乱,反而加剧了身体和心理的负担。所以说,咱们还是得多点儿知识储备,越了解越不容易被吓到。
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永远平安

发表于 2015-5-23 06:02:00 | 显示全部楼层

来自: 中国内蒙古乌海
谢谢了!对大家太有用了!
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爱笑的女孩

发表于 2015-5-31 17:59:25 来自手机 | 显示全部楼层

来自: 中国北京
我是个22岁的女孩,得病已经8年了。这几次用激素冲击后没有效果。我都对这个世界绝望了
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小高同志

发表于 2015-5-31 18:35:08 | 显示全部楼层

来自: 中国北京
爱笑的女孩 发表于 2015-5-31 17:59
我是个22岁的女孩,得病已经8年了。这几次用激素冲击后没有效果。我都对这个世界绝望了 ...

有一个好心情对于治疗是有好处的,其实激素冲击以后只有复发的情况没有继续加重,那就算是有效果了,多和病友交流吧
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漫达

发表于 2015-6-1 00:28:14 | 显示全部楼层

来自: 美国
总结得非常好。和我的切身体会相当吻合!我们要学会和这个病共同生存,一直到老!
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