关于病症

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发表于 2017-6-23 10:19:38 | 显示全部楼层 |阅读模式

来自: 中国江苏苏州

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本帖最后由 yolanda 于 2017-6-23 17:21 编辑

昨天去了上海华山医院,看了多发性硬化专病门诊。


向医生描述了母亲的症状后医生怀疑是视神经脊髓炎,不是多发性硬化。


我母亲17岁得病,85年20岁在南京神经专科医院确诊为多发性硬化,当时经常复发,复发时一会右眼看不见,一会左眼看不见,胳膊,腿各种不对劲,后来一复发吃药就能基本缓解,慢慢的不复发了。在将近20年的时间里 ,虽然没有复发,但是腿经常感觉累,不能走远路 。
06年41岁时,突然复发,腿走路很困难,复发后吃药不能完全缓解,慢慢的复发频繁,越来越严重,行走越来越困难,基本上停药后,一两个月后又复发。后来瘫痪。到现在依然犯的频繁,药没有停过,现在情绪稍微变化就容易犯,辐射也会影响。今年2月23号,胳膊又不能动了, 又复发了,继续吃药,停药停了半个月,基本缓解。最后一颗药 没有停。半个月以后,6月15号的时候,又觉得胳膊隐隐约约发抖,但这特别次轻 ,手活动自如,只是胳膊抖,但又害怕复发又吃药了。


各位吧友不知道你们怎么看,如果是视神经脊髓炎,需要注意些什么,与多发性硬化相比哪个更严重些?

以及AQP4抗体的检测只能在上海之类的大城市检验么?

谢谢各位了!



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回答|共 17 个

漫达

发表于 2017-6-24 04:53:02 | 显示全部楼层

来自: 美国
yolanda 发表于 2017-6-23 21:50
可您之前在另一个帖子回复说我母亲的病不像是典型的MS。总之非常感谢您! ...

因为你最开始的帖子里没有提到你母亲首次发病后有过复发的现象,只是提到初发后一直没有复发,而复发只是近几年的情况。所以我才觉得不是典型的多发性硬化的表现。你这次的描述补充了你母亲首发后几年内有复发缓解现象,而且恢复得不错,然后复发频率减少,有很长一段时间没有复发现象。这就是很典型的多发性硬化的症状。
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平安健康

发表于 2017-6-23 10:44:47 | 显示全部楼层

来自: 中国吉林
您母亲没大剂量冲过激素对吗
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yolanda

发表于 2017-6-23 12:08:07 | 显示全部楼层

来自: 中国江苏苏州
岳洋 发表于 2017-6-23 10:44
您母亲没大剂量冲过激素对吗

冲过的!
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漫达

发表于 2017-6-23 18:45:55 | 显示全部楼层

来自: 美国
你的详细描述很符合多发性硬化的发展过程。你母亲从17岁到41岁为复发缓解型多发(RRMS),41岁后发展成继发进展型多发性硬化(SPMS)。有时候NMO和MS有很多相似性,治疗手段有些差别。我感觉还是很典型的多发性硬化的发病过程。
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漫达

发表于 2017-6-23 19:06:36 | 显示全部楼层

来自: 美国
还有关于你的问题NMO 和 MS哪个更严重,我对NMO没有太多研究。但好像NMO和SPMS在致残率上很类似。RRMS在发病前20年里致残率比较低,一般恢复得不错,但一旦发展到SPMS时症状会持续加重,有缓解的过程但缓解期恢复得不如以前好了,残疾度会逐渐加大,直至瘫痪,用轮椅。
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灰色空间

发表于 2017-6-23 19:21:44 | 显示全部楼层

来自: 中国江苏南京
你找的是哪个医生
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yolanda

发表于 2017-6-23 19:48:25 | 显示全部楼层

来自: 中国江苏苏州
灰色空间 发表于 2017-6-23 19:21
你找的是哪个医生

全大夫。
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yolanda

发表于 2017-6-23 19:51:39 | 显示全部楼层

来自: 中国江苏苏州
漫达 发表于 2017-6-23 19:06
还有关于你的问题NMO 和 MS哪个更严重,我对NMO没有太多研究。但好像NMO和SPMS在致残率上很类似。RRMS在发 ...

那我是不是应该再去找别的医生看看啊?
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yolanda

发表于 2017-6-23 21:50:35 | 显示全部楼层

来自: 中国江苏苏州
漫达 发表于 2017-6-23 18:45
你的详细描述很符合多发性硬化的发展过程。你母亲从17岁到41岁为复发缓解型多发(RRMS),41岁后发展成继发 ...

可您之前在另一个帖子回复说我母亲的病不像是典型的MS。总之非常感谢您!
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